update nummer zoveel - Reisverslag uit Rotterdam, Nederland van sr bijleveld - WaarBenJij.nu update nummer zoveel - Reisverslag uit Rotterdam, Nederland van sr bijleveld - WaarBenJij.nu

update nummer zoveel

Door: KanjerMichael

Blijf op de hoogte en volg sr

17 April 2011 | Nederland, Rotterdam

Wat de oncoloog vreesde is gebeurt...
Mike zijn bloedwaardes bleven hoog en de oncoloog moest de chemo wel ophogen. Dit deed hij met zijn "fingers crossed".
Hij had de mededeling dat hij hoopte dat het goed zou gaan en dat Mike stabiel bleef.
Als de oncoloog dit doet en zegt dan slaat bij mij de schrik om mijn hart. Als hij het al niet vertrouwd?! Wat staat ons dan te wachten.
Daar kwamen we dus afgelopen dinsdagnacht achter. Midden in de nacht schrik ik wakker van een zacht gehuil.
ja... ik slaap nog steeds op zulke signalen. Al sinds het begin van Mike zijn ziekte slapen wij licht omdat we heel bedacht zijn op dit soort signalen.
Toen we dus dit huilen hoorden wisten we dat er iets fout was. Mike huilt en klaagt bijna niet. Zelfs niet toen hij hele zware chemo's kreeg en meer dan hondsberoerd was. (goh van wie zal hij dat hebben?? ) Ik schoot mijn bed uit en rende naar boven. Daar zie je dan het mannetje huilend liggen in bed. Hij klaagde over behoorlijke oorpijn.
Ik heb hem paracetamol gegeven en hij is na een poosje weer in slaap gevallen. De volgende dag kon ik zien dat het eigenlijk niet ging met hem.
Koste wat kost moest en zou hij naar school. De schoolfotograaf zou komen en hij moest op de foto. Ik heb toegegeven en ben even meegelopen naar de meester.
Ik heb het verhaal uitgelegd en gevraagt of hij mij wilde bellen als hij dacht dat het niet meer ging. De meester had gelukkig geregeld dat Mike als eerste op de foto mocht en dat dan ook gelijk de klassefoto gemaakt zou worden. Hij heeft het welgeteld 40 minuten volgehouden en toen kon ik hem gaan halen. Mike kroop op de bank en heeft de hele ochtend liggen slapen. Dit is niet normaal voor hem. In de middag begon de koorts op te komen. Zoals de meesten van jullie nu ondertussen wel weten is een koortswaarde van 38,5 een garantie voor een tripje naar het ziekenhuis. Toen de koorts op een gegeven moment naar 38,6 ging heb ik toch maar even het ziekenhuis gebeld.
In eerste instantie moest ik hem paracetamol geven en aankijken tot morgen. Toen 2 uur later de koorts nog zo hoog was, ondanks de paracetamol, heb ik maar weer even gebeld. Dit keer kreeg ik de nurse practioner aan de telefoon die Mike goed kent. Toen ze hoorde dat Mike alleen maar sliep en niets deed moesten we acuut langskomen.
Stefan kwam gelijk uit zijn werk naar huis om met ons naar het ziekenhuis te gaan. Daar aangekomen werd Mike gelijk in een bed gelegd.
Gelijk komen alle zusters op hem af om hem te verwennen. Ze zijn zo geweldig die zusters! Alles wat er moest gebeuren stond al klaar.
Ze weten namelijk dat als wij bellen en langskomen, op een andere dag dan donderdag, dat het echt fout is. Ook daar kennen ze Mike inmiddels (helaas) goed genoeg om te weten dat als hij klaagt dat het echt foute boel is. De nurse practioner heeft hem onderzocht en er zijn bacteriekweken en bloed afgenomen. Na een paar uurtjes zijn we weer huiswaarts gegaan met het feit dat Mike een behoorlijke oorontsteking heeft aan zijn linkeroor. Zijn rechteroor was helemaal mooi en schoon. We moesten pijnbestrijding geven door middel van paracetamol en de volgende ochtend terug komen. Die nacht stond Mike ineens naast ons bed. Hij sloeg wartaal uit en voelde heet aan.
Ik heb hem in bed gelegt en zijn temperatuur was maar liefst 40 graden. Ik heb maar snel weer een paracetamol gegeven en hij viel weer in slaap.
De volgende ochtend moesten we weer naar het Sophia. Toen ze daar hoorden dat hij 40 graden koorts had gehad schrokken ze best wel. Hij werd weer getempt en hij had 39 graden koorts. Best hoog voor de ochtend. Na een poosje kwam de oncoloog kijken en gaf hij aan dat hij dit al gevreesd had. Door de hogere chemogift krijgt Mike zijn lichaam weer een behoorlijke tik en gaat hij onderuit. De oncoloog onderzocht Mike en kwam tot de conclusie dat nu ook het rechteroor behoorlijk ontstoken was. De ontsteking is van zo'n aard dat de trommelvliezen op knappen staan. De ontstekingswaardes ( wordt gemeten in het bloed) waren ook behoorlijk gestegen in een korte tijd dat hij van mening was dat er toch maar een zware antibiotica kuur gegeven moest worden.
Daarbij kwam wat we al vreesden... De chemo wordt acuut gestopt. Dit betekent dus weer minimaal een week uitstel van behandeling. (voor de zoveelste keer)
Nu gaat het iets beter met Mike... Hij hoort niet veel met beide oortjes want alles zit dicht door de ontsteking. De koorts is overgegaan in verhoging. De antibiotica lijkt zijn werk te doen. Nu nog hopen dat Mike hersteld is donderdag (en dat er niets uit de kweken komt) zodat we toch nog toestemming om een weekje er tussen uit te gaan. De bedoeling is dat we as vrijdag met onze goede vrienden richting de achterhoek rijden om daar een weekje vakantie te houden. We leven hier al een half jaar naar toe en een week voor de vakantie gebeurt dit met Mike. Je kunt het al raden natuurlijk... 2 kinderen in paniek. Nu gaat de vakantie niet door!!
Chelsea was helemaal van de leg want die zag haar broer en moeder weer het ziekenhuis in vliegen. Het kind lag woensdagavond te huilen in haar bedje. Dan breekt je hart voor de 1.000.000.000 ste keer. Ik wordt dan zo ontzettend boos op die klote kanker!! Die kanker verziekt al onze levens en dan vooral de levens van mijn kinderen. Daar kan ik zo ontzettend boos om worden. Niet dat het zin heeft hoor... en ik stap er ook wel weer snel vanaf. Dat is energie verspilling namelijk. Boos zijn en waarom vragen helpt niet. Het brengt je namelijk geen steek verder. En verder moeten we wel. Hoewel ook wij soms ook niet weten hoe we dat moeten doen. Als ik dan mijn meisje zo verdrietig en heel angstig zie of als ik dan naar Mike kijk, dan zou ik wel willen dat ik ze kon behoeden voor dit alles. Helaas is dit niet mogelijk. Ze moeten dit kruis dragen. Helaas is dit kruis erg groot en heel zwaar en zal het ook striemen achterlaten op hun ruggetjes. Gelukkig weten ze wel dat papa en mama klaar staan met een toverzalf om hun wonden te verzachten en proberen te helen.

Ik ga maar weer stoppen... Ik kan uren blijven "praten" maar het is bijna bedtijd. Aangezien ik de laatste tijd doodmoe ben, zal ik maar eens gaan proberen om wat slaap te pakken.

We gaan maar weer duimen dat de vakantie in Marveld door mag gaan, vooral voor de kinderen. Ik hoop het zo!!! Ik gun het ze zo!!

  • 18 April 2011 - 04:23

    Annelies :

    echt heftig! Heel veel kracht en hoop!


  • 02 Mei 2011 - 21:11

    Mirella:

    hallo, jullie kennen mij niet maar ik heb gisteren en vandaag je blog gelezen en ik wil je bedanken dat je dit hebt opgeschreven. Eindelijk herkenning. Mijn zoontje van 8 heeft ALL en heeft net ook in het maasstad ziekenhuis net zijn 1e mtx kuur gehad. Wij zijn verder ook onder behandeling in het Sophia. We weten nog niet in welke groep hij komt. Jonathan (zo heet mijn zoon) heeft nog een broertje van 6. Ik vind dat je het heel goed omschrijft en hoop dat je dit blijft doen, ik hoop ook ook heel erg dat het goed gaat met jullie want 15 dagen is best lang. Heel veel sterkte en liefde en kracht toegewenst, Mirella

Reageer op dit reisverslag

Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley

Verslag uit: Nederland, Rotterdam

Mijn reis naar een leven zonder leukemie

Recente Reisverslagen:

24 September 2017

Toch nog een blog

27 Januari 2014

eindelijk ben ik er aan toe... de afsluiting

02 April 2012

soulsearching ala mo

13 Februari 2012

na de eerste controle....

16 Januari 2012

Hoe is het met ons?

22 December 2011

de uitslag!!!

19 December 2011

De laatste dag van de behandeling!!!

08 December 2011

Een (rauwe) reflectie van de afgelopen 2 jaar.

18 November 2011

de uitzending sta op tegen kanker en sophia

31 Oktober 2011

ik ben geschrokken!

11 September 2011

maar weer eens een stukje uit ons leven....

10 Augustus 2011

Weer even een update uit ons roerige leventje

23 Juli 2011

Gevoel

13 Juli 2011

We zijn weer thuis vanuit Rhodos!

04 Juli 2011

weer even een update

08 Juni 2011

nieuw blog

23 Mei 2011

hoog tijd voor een nieuw blog

17 April 2011

update nummer zoveel

04 April 2011

update 3 april 2011

20 Maart 2011

Eindelijk een nieuw blog!!

28 Februari 2011

update 28 februari 2011

13 Februari 2011

eindelijk weer eens een update

14 Januari 2011

Week 3 van het jaar 2011…

06 Januari 2011

Het nieuwe jaar begint weer goed... niet dus

30 December 2010

donderdag 30-12-2010

22 December 2010

hoe gaat het bij de bijleveldjes??

10 December 2010

WEER naar het Sophia (vrijdag 10 dec)

09 December 2010

een update 9 december 2010

01 December 2010

snelle update Stefan

30 November 2010

We zijn weer thuis

24 November 2010

het luikje van mijn hart

22 November 2010

Maar weer eens vanuit het Sophia

20 November 2010

Weer geen chemo

15 November 2010

onze belevenissen

05 November 2010

zo ontzettend de waarheid...

04 November 2010

4 november... een update

27 Oktober 2010

wat is er weer gebeurt met de bijleveldjes??

15 Oktober 2010

De langverwachte update van ons gezinnetje

06 Oktober 2010

nog steeds vanuit het Sophia

05 Oktober 2010

Weer een paar dagen uit ons leventje met leukemie

02 Oktober 2010

2-10-2010 nog steeds vanuit de isoleercel.

30 September 2010

update vanuit onze "isoleercel" 2164 op kg 2 zuid

28 September 2010

29-09-2010... maar weer eens vanuit het sophia

24 September 2010

24-9-2010... Weer een week uit ons leventje

22 September 2010

een brief aan de juf.... van Chelsea

17 September 2010

17-09-2010 We zijn weer thuis

15 September 2010

Een hersenspinsel... de Storm

14 September 2010

Weer een week uit ons leventje

06 September 2010

maandag 6 september

29 Augustus 2010

even iets anders

28 Augustus 2010

27-08-2010 hoe gaat het bij de bijleveldjes

14 Augustus 2010

Mike mocht kuren... met bedenkingen

07 Augustus 2010

mike weer geen kuur

29 Juli 2010

donderdag 29 juli 2010

24 Juli 2010

update 24 juli 2010

16 Juli 2010

vrijdag 16 juli 2010

12 Juli 2010

maandag 12 juli

08 Juli 2010

We zijn weer thuis

03 Juli 2010

vrijdag 2 juli vanuit het Sophia

30 Juni 2010

updatevan de afgelopen dagen

27 Juni 2010

zondag 27 juni in het Sophia

27 Juni 2010

zaterdag 26 juni in het sophia

26 Juni 2010

update vriijdag 25-6

24 Juni 2010

een update van woensdag 23-6

23 Juni 2010

Hoe gaat het nu met onze kanjer(s)

21 Juni 2010

We zitten weer in het Sophia

19 Juni 2010

de afgelopen dagen waren weer eens drama

16 Juni 2010

update van het pijnfestijn.

13 Juni 2010

Het pijn"festijn" is weer begonnen

11 Juni 2010

vrijdag 11-6

10 Juni 2010

donderdag... chemodag

09 Juni 2010

de afgelopen week

07 Juni 2010

een gedicht

26 Mei 2010

de afgelopen dagen

24 Mei 2010

weer een update uit huize bijleveld

09 Mei 2010

De laatste MTX kuur zit er in!!!

21 April 2010

En daar waren we weer... vanuit het zuiderzhuis

09 April 2010

weer een extra nachtje ziekenhuis

06 April 2010

Wederom een weekje zuider voor chemo

28 Maart 2010

Weer thuis

24 Maart 2010

korte update uit het zuiderziekenhuis

23 Maart 2010

Vanuit het zuiderziekenhuis

13 Maart 2010

Onze extra week rust

09 Maart 2010

Uitstel van executie

07 Maart 2010

Maar weer eens een update

21 Februari 2010

Onze belevenissen van afgelopen week

11 Februari 2010

update uit ons leventje met leukemie

08 Februari 2010

gedicht voor mijn dochter Chelsea

08 Februari 2010

Weet je hoe het voelt?? een gedicht

04 Februari 2010

Weer een paar dagen uit het leven van bijleveldjes

31 Januari 2010

31 januari vanuit het zuiderziekenhuis.

27 Januari 2010

rondom 26 januari

22 Januari 2010

Update rondom 21 januari

18 Januari 2010

18 januari... onze belevenissen

15 Januari 2010

15 januari update

12 Januari 2010

12 januari update

11 Januari 2010

11 januari

07 Januari 2010

update 6 januari

04 Januari 2010

2 & 3 januari

01 Januari 2010

Oudjaarsdag en Nieuwjaarsdag

29 December 2009

update

27 December 2009

update Michael; samenvatting laatste dagen

24 December 2009

dag 7 thuis

23 December 2009

dag 6... sophia kinderziekenhuis en thuis

21 December 2009

Dag 5 Sophia kinderziekenhuis

20 December 2009

Dag 4 Sophia kinderziekenhuis

19 December 2009

dag 3 sophia kinderziekenhuis

18 December 2009

dag 2 Sophia kinderziekenhuis

17 December 2009

Vanuit het Sophia kinderziekenhuis

16 December 2009

Michael... het vervolg

12 December 2009

update... Michael

06 December 2009

Sinterklaas... een dubbel gevoel

03 December 2009

Als je kind de diagnose kanker krijgt
sr

Actief sinds 14 April 2010
Verslag gelezen: 452
Totaal aantal bezoekers 204253

Voorgaande reizen:

01 December 2009 - 30 November -0001

Mijn reis naar een leven zonder leukemie

Landen bezocht: