Dag 5 Sophia kinderziekenhuis - Reisverslag uit Rotterdam, Nederland van sr bijleveld - WaarBenJij.nu Dag 5 Sophia kinderziekenhuis - Reisverslag uit Rotterdam, Nederland van sr bijleveld - WaarBenJij.nu

Dag 5 Sophia kinderziekenhuis

Door: KanjerMichael

Blijf op de hoogte en volg sr

21 December 2009 | Nederland, Rotterdam

Dag 5 alweer in het Sophia kinderziekenhuis.
Jeetje, wat gaat het hard... en wat gebeurt er veel in die hele korte tijd.

De dag begon dat we ineens wakker schrokken van de zusters om 8.15 uur. Jeetje, we hadden ons "verslapen". Pff dan begint de dag zo rot. Gelijk krijg je alle controles om je oren en moet je met je halfslaperige kop de medicijnen gaan toedienen. Want ja... we moeten goed weten wat we moeten doen als Mike naar huis moet. Dat gaat helemaal goed. Verder kwam er vanochtend nog een research assistente langs om te vragen of we Michael mee willen laten doen aan een onderzoek naar een chemokuur die hij moet hebben. Dat betekent nog meer denkwerk van onze kant. Willen we dit? Wat zijn de gevolgen voor Mike? Heeft hij hier ongemak van? Wat zijn de voordelen? Dit is een beslissing die je niet snel maakt dus we gaan morgen er weer even naar kijken voor we een beslissing nemen. Verder hebben Mike en ik een heerlijk rustig ochtendje gehad. Mike zat lekker te ds-en en ik zat heerlijk op de bank naar buiten te kijken en wat te lezen enz.

Toen vanmiddag Stefan kwam had hij een super verassing voor Mike. Hij heeft een shirt gekregen van Feyenoord met daarop een boodschap van Mario Been.

(voor Michael, Beterschap, Alles komt goed vriend, groetjes Mario Been)

Mike pakte het shirt uit... vliegt Steef huilend om zijn nek en zegt:"wauw papa bedankt... Dit vind ik zo cool!"
Zo geweldig om te zien! Daar stonden we dus alle 3 huilend bij elkaar. (Chelsea was bij opa en oma want die wilde graag met haar vriendjes in de sneeuw spelen. geef haar eens ongelijk)
Steef bedankt dat je dit voor ons jochie gedaan hebt. Hier put hij ook weer kracht uit! Love u!!
Ongeveer een kwartier later horen we ineens een bel gaan. Ik kijk op en daar staat een Kerstman voor de deur!! Dus ik zeg Mike kijk nou eens!!
Dat jochie kijkt op en begint te stralen. En ja hoor die Kerstman komt binnen gewandeld. Ben jij Michael?? Ja zeker zegt Mike. Nou dan heb ik hier iets voor jou!! Mike krijgt een tasje overhandigd en krijgt een MP3 speler!! Geweldig toch!! Oh wat deed dat jochie stralen zeg.

Toen kwam er nog een mevrouw binnen van de fortisfoundation en die vond dat shirt zo geweldig van Mario Been dat ze een foto wilde maken van Mike met dat shirt en zijn mp3 speler. Oh wat was die jongen trots zeg.

Daarna kwam de zuster even de boodschappentas vol medicijnen nakijken. jeetje wat schrok ik van die tas. Niet normaal zeg wat een hoop!! Pff ik ben blij dat de zuster alles in het dagboek geschreven hebben qua hoeveelheden en frequentie want anders weet ik het echt niet meer. Jeetje, er komt een hoop bij kijken. Gebruik cola bij een verstopte sonde, let hier op, let daar op, vermaal de tabletten los ze op in 3 ml water, gebruik iedere dag schone spuiten afdichtdoppen en verlengstukken, als de sonde uit zijn maag is bel de wijkverpleegkundige, dit mag niet, dat mag wel......
Gelukkig komt er nog een practioner nurse langs die alles nog eens rustig met ons doorspreekt en verteld wat we wel en niet mogen natuurlijk. Zo moeten we bijvoorbeeld plaatsen waar veel mensen bij elkaar komen vermijden... Hij mag wel knuffelen met Beppie (poes) en Snuffie (konijn) maar niet te veel... Hij mag wel buiten spelen maar niet te wild want als hij valt dan kan hij bloedingen krijgen ivm de te lage witte bloedcellen en zo kan ik nog wel ff doorgaan.
Maar goed alles went... Dus hier gaan we ook aan wennen en ook dit komt weer goed.


Verder kregen we nog het goede nieuws dat Mike zo goed reageert dat hij van het infuus af mocht. Dus dat is ook afgekoppeld. Toen kwam de zuster vertellen dat hij misschien vandaag of morgen naar huis mocht!! Wij nog sneller alles leren... Steef moest "examen" doen van medicijnen toedienen. (hij is geslaagd overigens) en een hoop geregel en gedoe komt dan ineens om de hoek zetten. Mike helemaal blij want hij mag "misschien" naar huis. Alleen Mike wilde het woordje misschien niet horen waarschijnlijk. Dus wij maar hopen en hopen dat hij weg mocht. Komt er een dokter binnen. Helaas Mike, zegt hij, We hebben net met de dokters vergaderd. Jij mag niet naar huis. Brullen natuurlijk want dat jochie wil zo graag weg. De uitleg van de artsen was dat hij op de spoedlijst staat voor een port o cath. (een soort aanprikreservoir dat wordt ingebracht zodat ze makkelijker chemo's kunnen geven en dergelijke) Ze weten niet precies wanneer dit is. Dit kan eigenlijk ieder moment zijn en dan willen ze hem hier in het ziekenhuis hebben. Steef en ik konden het wel relativeren. Maar dat ventje had het er zo moeilijk mee. Die zag zichzelf alweer in zijn eigen bed liggen met zijn zusje op het logeerbed naast hem. (die afspraak hebben ze gemaakt)
Na een tijdje is ook hij weer gekalmeerd en de zuster is nog even met hem komen praten om een paar dingetjes uit te leggen. Dat heeft hem ook wel weer even goed gedaan. Nu is het dus wachten op het moment dat Mike weer onder het mes moet en wij dus weer de gang naar de ok gaan maken. Hmmmm ben benieuwd wat voor haarnetje ik nu weer opgezet krijg.
En nu ligt hij weer lekker te slapen en kon daarstraks ook wel weer lachen. We hebben nog ff grapjes gemaakt en lekker liggen knuffelen. Het is goed zo mam... zei hij nog en viel toen in slaap.
De schat.
Het manneke heeft heel veel te verduren en er gaat heel veel in hem om. Meer dan wij denken. Maar oh oh wat is hij sterk zeg. Ik heb respect voor ons ventje!! Mike je bent een toppiejoppie kanjer!!!

Tot Morgen!

Reageer op dit reisverslag

Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley

Verslag uit: Nederland, Rotterdam

Mijn reis naar een leven zonder leukemie

Recente Reisverslagen:

24 September 2017

Toch nog een blog

27 Januari 2014

eindelijk ben ik er aan toe... de afsluiting

02 April 2012

soulsearching ala mo

13 Februari 2012

na de eerste controle....

16 Januari 2012

Hoe is het met ons?

22 December 2011

de uitslag!!!

19 December 2011

De laatste dag van de behandeling!!!

08 December 2011

Een (rauwe) reflectie van de afgelopen 2 jaar.

18 November 2011

de uitzending sta op tegen kanker en sophia

31 Oktober 2011

ik ben geschrokken!

11 September 2011

maar weer eens een stukje uit ons leven....

10 Augustus 2011

Weer even een update uit ons roerige leventje

23 Juli 2011

Gevoel

13 Juli 2011

We zijn weer thuis vanuit Rhodos!

04 Juli 2011

weer even een update

08 Juni 2011

nieuw blog

23 Mei 2011

hoog tijd voor een nieuw blog

17 April 2011

update nummer zoveel

04 April 2011

update 3 april 2011

20 Maart 2011

Eindelijk een nieuw blog!!

28 Februari 2011

update 28 februari 2011

13 Februari 2011

eindelijk weer eens een update

14 Januari 2011

Week 3 van het jaar 2011…

06 Januari 2011

Het nieuwe jaar begint weer goed... niet dus

30 December 2010

donderdag 30-12-2010

22 December 2010

hoe gaat het bij de bijleveldjes??

10 December 2010

WEER naar het Sophia (vrijdag 10 dec)

09 December 2010

een update 9 december 2010

01 December 2010

snelle update Stefan

30 November 2010

We zijn weer thuis

24 November 2010

het luikje van mijn hart

22 November 2010

Maar weer eens vanuit het Sophia

20 November 2010

Weer geen chemo

15 November 2010

onze belevenissen

05 November 2010

zo ontzettend de waarheid...

04 November 2010

4 november... een update

27 Oktober 2010

wat is er weer gebeurt met de bijleveldjes??

15 Oktober 2010

De langverwachte update van ons gezinnetje

06 Oktober 2010

nog steeds vanuit het Sophia

05 Oktober 2010

Weer een paar dagen uit ons leventje met leukemie

02 Oktober 2010

2-10-2010 nog steeds vanuit de isoleercel.

30 September 2010

update vanuit onze "isoleercel" 2164 op kg 2 zuid

28 September 2010

29-09-2010... maar weer eens vanuit het sophia

24 September 2010

24-9-2010... Weer een week uit ons leventje

22 September 2010

een brief aan de juf.... van Chelsea

17 September 2010

17-09-2010 We zijn weer thuis

15 September 2010

Een hersenspinsel... de Storm

14 September 2010

Weer een week uit ons leventje

06 September 2010

maandag 6 september

29 Augustus 2010

even iets anders

28 Augustus 2010

27-08-2010 hoe gaat het bij de bijleveldjes

14 Augustus 2010

Mike mocht kuren... met bedenkingen

07 Augustus 2010

mike weer geen kuur

29 Juli 2010

donderdag 29 juli 2010

24 Juli 2010

update 24 juli 2010

16 Juli 2010

vrijdag 16 juli 2010

12 Juli 2010

maandag 12 juli

08 Juli 2010

We zijn weer thuis

03 Juli 2010

vrijdag 2 juli vanuit het Sophia

30 Juni 2010

updatevan de afgelopen dagen

27 Juni 2010

zondag 27 juni in het Sophia

27 Juni 2010

zaterdag 26 juni in het sophia

26 Juni 2010

update vriijdag 25-6

24 Juni 2010

een update van woensdag 23-6

23 Juni 2010

Hoe gaat het nu met onze kanjer(s)

21 Juni 2010

We zitten weer in het Sophia

19 Juni 2010

de afgelopen dagen waren weer eens drama

16 Juni 2010

update van het pijnfestijn.

13 Juni 2010

Het pijn"festijn" is weer begonnen

11 Juni 2010

vrijdag 11-6

10 Juni 2010

donderdag... chemodag

09 Juni 2010

de afgelopen week

07 Juni 2010

een gedicht

26 Mei 2010

de afgelopen dagen

24 Mei 2010

weer een update uit huize bijleveld

09 Mei 2010

De laatste MTX kuur zit er in!!!

21 April 2010

En daar waren we weer... vanuit het zuiderzhuis

09 April 2010

weer een extra nachtje ziekenhuis

06 April 2010

Wederom een weekje zuider voor chemo

28 Maart 2010

Weer thuis

24 Maart 2010

korte update uit het zuiderziekenhuis

23 Maart 2010

Vanuit het zuiderziekenhuis

13 Maart 2010

Onze extra week rust

09 Maart 2010

Uitstel van executie

07 Maart 2010

Maar weer eens een update

21 Februari 2010

Onze belevenissen van afgelopen week

11 Februari 2010

update uit ons leventje met leukemie

08 Februari 2010

gedicht voor mijn dochter Chelsea

08 Februari 2010

Weet je hoe het voelt?? een gedicht

04 Februari 2010

Weer een paar dagen uit het leven van bijleveldjes

31 Januari 2010

31 januari vanuit het zuiderziekenhuis.

27 Januari 2010

rondom 26 januari

22 Januari 2010

Update rondom 21 januari

18 Januari 2010

18 januari... onze belevenissen

15 Januari 2010

15 januari update

12 Januari 2010

12 januari update

11 Januari 2010

11 januari

07 Januari 2010

update 6 januari

04 Januari 2010

2 & 3 januari

01 Januari 2010

Oudjaarsdag en Nieuwjaarsdag

29 December 2009

update

27 December 2009

update Michael; samenvatting laatste dagen

24 December 2009

dag 7 thuis

23 December 2009

dag 6... sophia kinderziekenhuis en thuis

21 December 2009

Dag 5 Sophia kinderziekenhuis

20 December 2009

Dag 4 Sophia kinderziekenhuis

19 December 2009

dag 3 sophia kinderziekenhuis

18 December 2009

dag 2 Sophia kinderziekenhuis

17 December 2009

Vanuit het Sophia kinderziekenhuis

16 December 2009

Michael... het vervolg

12 December 2009

update... Michael

06 December 2009

Sinterklaas... een dubbel gevoel

03 December 2009

Als je kind de diagnose kanker krijgt
sr

Actief sinds 14 April 2010
Verslag gelezen: 459
Totaal aantal bezoekers 204209

Voorgaande reizen:

01 December 2009 - 30 November -0001

Mijn reis naar een leven zonder leukemie

Landen bezocht: